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先天性小耳畸形如何矫正?

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互联网 2018/01/29

  先天性的小耳畸形就是耳部的一种先天性的缺陷症状,它指的是重度耳廓发育不全。常伴有外耳道闭锁,中耳畸形和颌面畸形。先天性的小耳畸形一般指的是重度耳廓发育不全。常伴有外耳道闭锁,中耳畸形和颌面畸形。其发生率约1:7000男性多见,在右侧者多见,双侧者不足10%。


先天性小耳畸形如何矫正


  手术适应症:对双侧小耳畸形并伴外耳道闭锁,患者应首先考虑外耳道和中耳手术,以改听力。对于单侧小耳畸形并伴外耳道闭锁者,则先行耳廓再造术。以后再根据需要决定是否进行中耳手术,如条件许可,也可将耳廓再造术和中耳术合在一起手术。

  对于小耳畸形并伴有严重颌面部畸形的患者,一般宜先行颌面部的整形术。否则无法使再造耳处于合适的位置上。

  耳廓缺损会严重影响儿童的正常心理发展,为了不影响其心理发展,再造耳手术应尽量争取在学龄完成,一般以6岁以后为宜。

  手术禁忌症:耳廓再造是一个困难、复杂的手术,要慎重,年老体弱才者宜佩带假耳,不宜施再造成术。

  术后处理及注意事项:术后常规应用抗生素3-5天,拆除再造耳及耳后区缝线,拆线后仍需包扎数天。包扎时注意在耳后沟处用纱布填塞,术后三周可去除全部敷料,小心拔除耳轮缘处头发,半年内避免过度压迫再造耳。后12天拆线,术后短期内不应受到外力的冲击。

小耳畸形的原因有哪些

  小耳畸形的原因可能与怀孕初期病毒性感染、先兆流产、服药、精神刺激及辐射、环境污染等母体因素有关,未能确证特殊致病因素。小耳畸形是耳廓先天性发育不良所引起的,轻者耳廓只是小于常人,严重的小耳畸形可能没有耳廓。小耳畸形还常伴有中耳畸形、外耳道闭锁、颌面部畸形等症状。

  小耳畸形病人的残耳表现为花生样赘生物,随年龄不会长大,因此只能通过外科手术还患儿一个正常大小相似的耳朵。部分小耳畸形的患者由于外耳道闭锁对听力的影响较小而听力正常。部分患者由于中耳发育畸形只有残余听力,而约有2%的患者由于中耳、内耳的发育畸形而完全没有听力。

温馨提示:要维护儿童心理健康的因素考虑,小耳畸形矫正手术也应尽早完成。如果个别儿童生长发育较快,比如,4、5岁时其身高及头颅的大小已经接近6、7岁的孩子,手术也可在学龄前完成。


       推荐阅读:小耳畸形再造手术的注意事项                       小耳畸形自体材料再造好不好

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