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详解并指症的病因和治疗

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2018/01/27 14:43

　　什么是并指症？儿童为什么会先天的并指呢？这些问题都是大家所关注的话题。关于什么是并指症许多人还不是很了解，下面将为你详细介绍关于并指症的一些信息。

　　疾病概述：

　　遗传性并指症表现为手足并指(趾)，可同时合并其他发育异常。

　　病因：

　　常染色体显性遗传和性联遗传均有关系。

　　本病常与上述手掌的Dupuytren挛缩症相混淆，偶或两病可同时出现，也有报告称本病是Marfan综合征及眼齿指增生不良症的一部分，与常染色体显性遗传和性联遗传均有关系。与手掌的Dupuytren挛缩症不同之点是：本病常起于儿童期，波及小指，有时波及无名指和中指，引起近端指间关节持久性屈曲。并且不侵及掌指关节及掌部腱膜。本病常进展很慢，且常与漏斗胸、脊柱侧弯及眼睑下垂相伴发。有一家庭病例中曾发现本病与氨基甲磺酸尿症相伴发。

　　什么是并指症，并指的并发症有哪些？

　　本病常起于儿童期，波及小指，有时波及无名指和中指，引起近端指间关节持久性屈曲。并且不侵及掌指关节及掌部腱膜。本病常进展很慢，且常与漏斗胸、脊柱侧弯及眼睑下垂相伴发。有一家庭病例中曾发现本病与氨基甲磺酸尿症相伴发。指弯曲症：是一种性联常染色体显性遗传病。患病的女性于出生时即有拇指掌指关节的屈曲性畸形及小指近端指间关节的屈曲畸形。有些手指呈鹅颈弯头样畸形及掌指关节伸展过度。

　　并指症的病理：

　　表现分为皮肤短缺、骨骼畸形和血管、神经畸形。

　　1.皮肤短缺：并指相邻两侧的皮肤及皮下组织较正常为少，以手指基底部的指蹼区皮肤短缺明显。

　　2.骨骼畸形：轻型并指的指、掌骨及相应的关节均正常。复杂性并指的骨骼畸形分为塬发性骨畸形及继发性骨畸形。

　　(1)塬发性骨畸形：表现为多样性，有两个并指间的骨融合、指骨和(或)掌骨发育不良、指间关节融合或强直，或有叁角形指骨存在，或有多指存在，或在两并指指骨间或掌骨间有骨桥相连，这更多见于分裂手并指畸形。

　　(2)继发性骨畸形：是由指骨或掌骨畸形，引起静力性或动力性的力量影响，使骨的生长受到限制。这种影响可以是骨融合畸形，造成指骨的生长迟缓或生长方向改变;或是软组织的牵拉影造成指、掌骨长度不足、关节侧弯或屈曲畸形等。

　　3.血管神经的畸形：至今尚未了解其畸形的规律性，血管、神经有时正常存在，有时畸形迷路分布或一侧缺如，因此，在多手指并指时，不能一次分离多手指并指，以防血管畸形，造成分离手指的坏死。即使是单纯性并指，也可能有指血管畸形存在，会造成手指分离手术后手指末端指尖坏死。而这种血管畸形术前较难被查出，采用激光或超声多普勒、或磁共振检查，对相连的手指动脉状况的存在与否会有所帮助。

　　温馨提示：请广大爱美者一定要选择正规的大医院就医，这样才能保证你的手术效果和安全。

　　阅读：并指畸形矫正手术注意事项 并指畸形的具体操作步骤如何

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