不同手指屈曲畸形的特性
多指畸形(polydactyly)别称重复指,就是指一切正常手指头之外的手指头、手指头的指骨、单纯性皮下组织成份或掌骨等的赘生,是临床医学上较普遍的手臂先天畸型,男士高过女士,男女比例为3∶2,右手超过左手,占比为2∶1,两手病发约占10%。
I型:远节指骨分叉,有相互的骨骺与指尖骨节,大部分有2个单独的手指甲,极少数现有1个手指甲,大拇指尾端扁宽。
II型:远节指骨彻底重复,都有其单独的骨骺,各自与近节指骨骼有关节。
III型:远节指骨重复,近节指骨分叉,各自与重复的远节指骨产生骨节,近节指骨与掌骨骼中间有一切正常的骨节。
IV型:近节指骨彻底重复,都有单独的骨骺,与轻微变宽的掌骨骼有关节。
V型:首位掌骨分叉与重复指的近节指骨肌底各自产生骨节。
VI型:掌骨重复,大拇指彻底重复,其中之一可发育不全。
VII型:一切正常大拇指呈四节指骨或一部分四节指骨手指头,四节指骨拇过多生长发育,而重复拇发育不全。
畸型特性为:
1.该曲屈畸型常产生在小拇指,有时候侵及环指,一大半左右为双侧。
2.曲屈常产生在近端指尖骨节,时伴随掌手关节或手腕进攻性背伸。
3.在10岁前特发性出現手指头的曲屈,经常出现家庭史,刚开始不显著,逐渐曲屈加剧而被父母高度重视。
4.常伴随别的全身综合症如doun综合症
手指头曲屈畸型的医治:
可行Z成型、成片移植手术,屈指浅肌腱及关节囊松解术等。
常见的屈指浅肌腱切断术:
在环指和小拇指掌侧近端沿纵纹作横切面口,显出滑车,同时显出出现异常小拇指的屈指浅肌腱。分离出来该腱并多方面断开,挺直小拇指。手术后作用训练。若有皮下组织破损可行Z成型、皮片移殖等曲屈指畸型。
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整形资讯:多指畸形什么时候手术好 手指屈曲畸形矫正特点
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