什么是杯状耳畸形?


杯状耳为耳廓上三分之一的一种先天性畸形,临床表现为耳轮缘紧缩,耳轮及耳廓软骨卷曲和粘连,耳轮脚位置向前下移位,常合并有耳廓横突畸形。严重的则整个耳廓缩小,耳舟及对耳轮形态消失,整个耳廓呈管状,称之为舟状耳。这是一种较常见的耳廓先天性畸形,多发生双侧,男女比例大致相等。
杯状耳是一种介于招风耳和小耳之间的先天性畸形,约占各种先天性耳畸形的10%。双侧性较多见,但左右不一定对称,有一定的遗传性。
杯状耳有四个主要特征:
一、耳廓卷曲,轻者只是耳轮的自身折叠,重者则整个耳廓上部垂,盖住耳道口。
二、耳廓前倾,亦即招风耳,但与单纯的招风耳畸形有所不同。
三、耳廓变小,主要是耳廓长度变短。
四、耳廓位置低,严重者较明显,且常伴有颌面部畸形。
杯状耳畸形对容貌影响较大,还会影响戴眼镜。因此,一般皆应手术整形。耳廓下垂遮盖住外耳道口者,宜及早手术,以免影响听力。一般6岁后方可手术,双侧可在一次手术中完成。伴有严重颌面部畸形应从整体考虑制定全面治疗方案。 杯状耳整形术的禁忌症: 疤痕体质者不宜手术。
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