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多指畸形都有哪些类型

呆狐网呆狐网 来源呆狐网 时间2018/09/13 11:12

我们都知道每个人每只手或者脚指头都只有5个，但也有列外，这些列外无不受到其他人的歧视，这对一个孩子而言太过于残忍。那么这些手指或者脚趾都有哪些列外？

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①、Ⅰ型和Ⅱ型对称型多指：将分叉的中央部分包括拇指的指甲、指骨连同软组织作均等楔形切除，剩余部分并拢缝合；不对称型多指：将偏斜于正常指、发育小的多指切除，但应注意重建指甲的外侧甲沟。

②、Ⅲ型和Ⅳ型对称型多指：采用Ⅰ型和Ⅱ型对称型多指的治疗方法，也可将桡侧或尺侧的多指切除，摆正位置后克氏针内固定，但注意切除桡侧多指应移植拇短展肌，切除尺侧多指应移植拇内收肌，不对称型多指：切除多指后做掌骨头楔形切骨，还要注意修复侧副韧带和鱼际肌止点的移植。

③、Ⅴ型和Ⅵ型：通常切除发育较差的多指（如桡侧的多指，亦可是尺侧的多指）虎口狭窄可行“Z”形延长术，虎口扩大可行紧缩手术。

④、Ⅶ型多指较常见的畸形是拇指分叉，切除多指后楔形切骨或克氏针内固定矫正畸形。

轴后型小儿多指畸形：Ⅰ型多指完全切除多指单纯缝合即可，对于Ⅱ型、Ⅲ型多指需确定和保护非常细小的外展肌腱和分叉骨膜外的尺侧副韧带、切除多余指、修整分叉处的多余骨、重建侧副韧带和外展肌腱。

中央型小儿多指畸形：单纯的中央型多指应切除发育较差的指，修复、重建的原则同拇指和小指。远端指骨融合的畸形应在1岁内手术，使手的功能能较正常的发育，其余的畸形较好在5岁左右手术。如并指因发育不平衡出现畸形应提前手术，而没有功能的手指则可以在晚些时候施行手术。

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